La Commissione Europea ha autorizzato Ixchiq di Valneva, il primo vaccino contro il virus della Chikungunya, trasmesso da zanzare infette. Ixchiq è destinato alle persone con almeno 18 anni di età. A novembre 2023 già la FDA statunitense aveva dato il proprio via libera.
Il vaccino è stato approvato all’unanimità dagli Stati membri, a seguito del pronunciamento positivo dell’EMA lo scorso 31 maggio
Ixchiq è un vaccino monodose iniettabile, basato sull’agente virale vivo attenuato. Nel 2020 il prodotto aveva ricevuto la designazione PRIority MEdicine (PRIME) dall’EMA.
Nel giugno 2022 The Lancet aveva pubblicato i risultati della Fase III dello studio clinico condotto da Valneva, che hanno reso conto di un tasso di risposta del 98,9% a 28 giorni dalla vaccinazione, in singola dose. Dopo sei mesi la risposta immunitaria si era attestata al 96,3%.
